專長： 兒童及小兒眼病,白內(nèi)障手術,葡萄膜炎,青光眼,眼底病,斜視,眼外傷等個人簡歷主任醫(yī)師，教授、博士研究生導師，天津醫(yī)科大學碩士學位,華中科技大學博士學位，并且在2002年7月至2003年8月期間，在美國克里夫蘭Lerner研究所做博士后研究。在國內(nèi)外發(fā)表文章多篇，并以作者首次成功地發(fā)現(xiàn)了CAD／M I的基因，其科研成果發(fā)表于世界很高權威雜志《科學》（science）上，為該病的研究填補了世界空白，并在美國申請了專利，獲得了醫(yī)學界的廣泛好評。另外，他在美國深造期間科研碩果累累，還有其他三篇科學論文分別發(fā)表在American Journ al of Medical Genetics，Circulation，Science和Nature Genetics雜志上。2003年回國后擔任北京大學眼科中心斜視、弱視、小兒眼科主任，2015年3月16日工作調(diào)動至北京大學人民醫(yī)院眼科中心，業(yè)務專長是斜視、弱視、小兒眼科（先天性白內(nèi)障、先天性青光眼、小兒視網(wǎng)膜病、小兒眼表疾?。┘扒嗌倌杲暤纫呻y病例處理、尤其對兒童麻痹斜視和先天性眼球震顫的手術治療擅長。在國內(nèi)率先開展小切口顯微斜視手術，使得手術反應小、愈合快、不用調(diào)整縫線，減輕了手術帶給兒童的痛苦。主持7項國家自然科學基金、1項北京市自然科學基金、2項北京大學林護基金及1項北京大學第三醫(yī)院臨床重點項目。在中國人群中首次發(fā)現(xiàn)PRPF31基因突變導致視網(wǎng)膜色素變性、KRT12基因突變導致Meesmann 角膜營養(yǎng)不良。獲得基因?qū)＠豁?，發(fā)現(xiàn)的MEF2A基因突變導致CAD被評為2004年世界十大發(fā)現(xiàn)之一。2012年首次克隆出一個導致先天性眼組織缺損的新基因——ABCB6，揭示了先天性眼組織缺損的分子遺傳學基礎。在Science、 Nature Genetics、Circulation、 Am J of Med Genetics、Am J of...
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