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  安進(jìn)KRAS抑制劑AMG510在中國(guó)獲批非小細(xì)胞肺癌臨床
  
  2020-04-30 來(lái)源：醫(yī)藥魔方
  
  
  
  4月29日，安進(jìn)AMG510在中國(guó)獲批臨床，用于治療既往經(jīng)治的攜帶KRASp.G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移的成人NSCLC患者。
  
  RAS是人類腫瘤中優(yōu)先被鑒定出來(lái)的致癌基因，也是存在較為廣泛的致癌性突變基因之一，發(fā)現(xiàn)至今已超過(guò)30年。RAS基因家族目前已知的成員包括KRAS，NRAS和HRAS，其中KRAS突變較為常見(jiàn)，大約占85%。KRAS G12C 突變?cè)贜SCLC中大約占13%，在結(jié)直腸癌中大約3%-5%，在其他實(shí)體瘤中大約1%-2%。美國(guó)每年大約有3萬(wàn)例新確診的KRASG12C突變癌癥患者。
  
  安進(jìn)此前在ESMO2019大會(huì)上公布的AMG 510治療實(shí)體瘤的I期臨床結(jié)果顯示：在12例接受AMG510（960 mg/日）治療的結(jié)直腸癌患者中，1例患者達(dá)到部分患者，10例達(dá)到疾病穩(wěn)定，疾病控制率達(dá)到92%。在13例接受AMG510（960 mg/日）治療的非小細(xì)胞癌患者中，7例患者達(dá)到部分緩解，6例患者達(dá)到疾病穩(wěn)定，疾病控制率為100%。在2例闌尾癌患者中，1例達(dá)到部分緩解，1例達(dá)到疾病穩(wěn)定。
  
  目前，安進(jìn)已經(jīng)啟動(dòng)AMG 510治療KRAS p.G12C突變的局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的III期臨床試驗(yàn)（NCT04303780）。
  
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