這是一項(xiàng)2期試驗(yàn)，納入既往未接受過(guò)治療的IV期/復(fù)發(fā)性NSCLC成人患者，這些患者未檢測(cè)出可靶向治療的突變。中位隨訪時(shí)間為10.7個(gè)月，研究主要終點(diǎn)是BICR（盲法獨(dú)立中央審評(píng)）評(píng)估的客觀緩解率（ORR），在納武利尤單抗+ relatlimab聯(lián)用含鉑雙藥化療組更高（51.3% vs 43.7%）。
進(jìn)一步分析中觀察到，雙重免疫檢查點(diǎn)抑制劑組合策略更適合特定亞組：
PD-L1≥1%的患者ORR更高（53.2% vs 40.8%），中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）更長(zhǎng)（9.8個(gè)月 vs 6.1個(gè)月）；
相比鱗癌患者，非鱗癌患者的ORR改善更明顯（46.7% vs 38.5%），PFS獲益更大（8.3個(gè)月 vs 6.1個(gè)月）；
PD-L1≥1%且非鱗癌的患者，獲益尤為突出，ORR提高近20%個(gè)百分點(diǎn)（58.0% vs 39.6%），PFS延長(zhǎng)近5個(gè)月（11.6個(gè)月 vs 6.9個(gè)月）；疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)差異大幅降低45%。
